癥狀性癲癇綜合癥的臨床表現(xiàn)，病例分析，治療方法參考請瀏覽相關(guān)頁面，癲癇是種常見的慢性腦部疾病，其治療時間長，誘發(fā)因素多。癲癇發(fā)作后對大腦的傷害有哪些稱，其實癲癇的每一次發(fā)作，都會損害到大腦細胞，導致癲癇患者的智力和認知能力的下降。癲癇發(fā)作是大腦神經(jīng)元異常放電導致的一系列運動、感覺、意識、行為、自主神經(jīng)等不同障礙，使大腦功能失調(diào)。而癲癇的每一次發(fā)作，都會損害到大腦細胞，從而造成大腦的損害，造成癲癇患者的智力和認知能力的下降?！　‘敯d癇發(fā)作后，其神經(jīng)病理便有所改，......在線咨詢或醫(yī)院是一家非營利性醫(yī)保定點醫(yī)院，具有花園式醫(yī)療環(huán)境，醫(yī)院診療實力雄厚，匯聚了多位權(quán)威、教授，始終堅持以發(fā)展為主題與時俱進，深入開展科研攻堅，勇于創(chuàng)新，積極引進國際尖端設(shè)備，深度落實以患者為中心的服務(wù)理念，使醫(yī)療專業(yè)水平再上新臺階從事臨床工作近三十年，醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科項目科研負責人，資深神經(jīng)科醫(yī)師。擅長治特別聲明：本站內(nèi)容僅供參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)，詳情請尊醫(yī)囑或咨詢醫(yī)師。網(wǎng)站備案號：

　　癥狀性癲癇綜合征系指有明確病因的癲癇。胚胎形成以后，因種種原因?qū)е履X結(jié)構(gòu)性變化或代謝性異常形成癲癇病灶。其特點是：臨床上除各種類型的癲癇發(fā)作外，尚有原發(fā)病的各種不同癥狀。因而臨床上常稱這類癲癇為繼發(fā)性癲癇或獲得性癲癇。此外，尚有一部分癲癇雖為癥狀性癲癇，但又難以發(fā)現(xiàn)其確切病因，對這類癲癇我們稱之為隱源性癲癇，仍屬繼發(fā)性癲癇的范疇。常見的癥狀性癲癇綜合征臨床表現(xiàn)介紹如下——

　　1.嬰兒痙攣癥

　　嬰兒痙攣癥 (infantile spasm)是不同病因?qū)е碌膵雰浩诎d癇，常伴精神運動發(fā)育遲滯。由West(1841)首先報道，也稱West 綜合征，本病病因不清，特發(fā)性嬰兒痙攣癥為常染色體隱性遺傳。

　　患兒多在1 歲前發(fā)病，高峰為4～7 個月，男嬰多見，通常表現(xiàn)特征性痙攣、精神運動發(fā)育遲滯及高波幅失律EEG 三聯(lián)征，痙攣為屈曲性、伸展性、閃電樣或點頭樣，常為多種類型組合。本病分為癥狀性及特發(fā)性兩類，癥狀性多有腦損傷史或明確病因，表現(xiàn)精神運動發(fā)育遲滯，可見神經(jīng)系統(tǒng)體征或神經(jīng)影像學異常;特發(fā)性較少見，無腦損傷史、明確病因、神經(jīng)系統(tǒng)體征或神經(jīng)影像學征象。各導聯(lián)不規(guī)則、不同步高幅慢波，并伴以不規(guī)則尖波、棘波、棘慢波、多棘波，呈高度失律腦電圖改變。

　　2.Lennox-Gastaut 綜合征(LGS)

　　也稱小運動發(fā)作(minor motor seizures)，是兒童難治性癲癇綜合征，以某些類型癲癇發(fā)作、常伴精神發(fā)育遲緩及典型EEG 改變?yōu)樘卣?，占兒童癲癇4.2%～10.8%。Gibbs 等(1939)首先描述LGS 的EEG 特點，與典型失神發(fā)作3 次/s 棘慢波綜合(SSW)相比，LGS 為2.5 次/s 以下棘慢波綜合，稱小發(fā)作變異型 (petit mal variant，PMV)，提示慢SSW 病人有嚴重的難以控制的癲癇發(fā)作。其后Lennox 和Gastaut 詳細論述其癥狀學與EEG 變化關(guān)系，后人命怎樣治療癥狀性癲癇綜合癥的臨床表現(xiàn)星形細胞瘤在額葉的癲癇發(fā)生率約為少枝膠質(zhì)細胞瘤癲癇發(fā)生率在所有類型的腦腫瘤中最高，平均可達：以上信息僅供參考，不能作為診斷及醫(yī)療的依據(jù)，就醫(yī)請遵照醫(yī)生診斷，在醫(yī)生的指導下治療。如需要詳情咨詢可直接進入在線咨詢或醫(yī)院是一家非營利性醫(yī)保定點醫(yī)院，具有花園式醫(yī)療環(huán)境，醫(yī)院診療實力雄厚，匯聚了多位權(quán)威、教授，始終堅持以發(fā)展為主題與時俱進，深入開展科研攻堅，勇于創(chuàng)新，積極引進國際尖端設(shè)備，深度落實以患者為中心的服務(wù)理念，使醫(yī)療專業(yè)水平再上新臺階從事臨床工作近三十年，醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科項目科研負責人，資深神經(jīng)科醫(yī)師。擅長治特別聲明：本站內(nèi)容僅供參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)，詳情請尊醫(yī)囑或咨詢醫(yī)師。網(wǎng)站備案號：名為Lennox-Gastaut 綜合征。

　　癥狀性LGS 病因包括產(chǎn)前、圍生期及產(chǎn)后因素，先天性腦發(fā)育及代謝異常、感染、外傷等，10%～20%的病例出現(xiàn)LGS 前曾患嬰兒痙攣癥。通常4 個月～11 歲發(fā)病，4 歲前多見，1～2 歲最多，男女之比1.4∶1～3.3∶1。常伴精神發(fā)育遲滯，60%的患兒有腦病史?；純和瑫r出現(xiàn)兩種或以上發(fā)作是LGS 重要特征，常見強直性發(fā)作和非典型失神發(fā)作，也可見失張力發(fā)作、肌陣攣性發(fā)作、GTCS 和單純部分性發(fā)作，發(fā)作很頻繁，常發(fā)生癲癇狀態(tài)。20%～60%的LGS 患兒發(fā)病時即有智能障礙，75%～90%發(fā)病數(shù)年后有智能障礙。智能障礙與發(fā)病早晚有關(guān)。半數(shù)患兒出現(xiàn)行為異常，表現(xiàn)多動癥或攻擊性、破壞性行為。半數(shù)患兒神經(jīng)系統(tǒng)及影像學檢查無異常，其余可伴腦癱、言語異常等神經(jīng)功能缺失。

　　發(fā)作時EEG 背景活動異常，有<3Hz 棘慢波，?？梢姸嘣町惓！ＭǔＧ逍褧rEEG 背景活動異常，1～2.5 次/s 棘慢波綜合(SSW)是顯著特征，常普遍同步出現(xiàn)，一側(cè)性也相當常見，少數(shù)為局灶性分布，額部最顯著。

　　3.少年型腦苷脂沉積病

　　又稱少年型(Ⅲ型)Gaucher 病，是常染色體隱性遺傳葡糖腦苷脂貯積病(glucocerebrosidosis)?；純憾嘣?0 歲內(nèi)發(fā)病，神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)慢性進行性智力減退、小腦性共濟失調(diào)、癇性發(fā)作如肌陣攣癲癇，錐體外系癥狀如手足徐動、震顫和肌張力障礙等。EEG 表現(xiàn)彌漫性6～10Hz 復性棘慢波和節(jié)律性尖波，6～10Hz 光刺激可誘發(fā)肌陣攣發(fā)作。

　　4.少年型家族性黑矇性癡呆

　　家族性黑矇性癡呆是常染色體隱性遺傳，多數(shù)患兒有猶太遺傳背